TUMORES INFANTILES
IN101. Variedad histológica de la enfermedad de
Hodgkin que se relaciona en un 96% de positividad con la proteína de membrana
latente del virus Epstein-Barr:
a) Esclerosis nodular
b) Predominio linfocitario
c) Depleción linfocitaria
d) Celularidad mixta
IN102. Causa(s) de la anemia en enfermedad de Hodgkin:
a) Alteración en la movilización de los depósitos de hierro
b) Hemólisis
c) Infiltración a médula ósea
d) Todas los anteriores
e) Sólo b y c son correctos
IN103. La laparotomía estadificadora en enfermedad de
Hodgkin sólo debe realizarse cuando ésta modifica el tratamiento final:
|
a) Verdadero |
b) Falso |
IN104. En los niños el linfoma no-Hodgkin
habitualmente es extralinfático.
|
a) Verdadero |
b) Falso |
Relacione las columnas con respecto a las variedades
histológicas de linfoma no-Hodgkin:
|
IN105. Células B ( ) |
a) Linfoblástico |
|
IN106. Primario mediastinal (
) |
b) Burkitt |
|
IN107. Expresa CD 30 (
) |
c) Células grandes |
|
IN108. Presenta la traslocación t(2;5) (
) |
|
|
IN109. Indistinguible de leucemia aguda linfoblástica ( ) |
|
IN110. La expresión de TRK A se relaciona inversamente
con la expresión de MYCN.
|
a) Verdadero |
b) Falso |
IN111. El sitio primario más afectado por
neuroblastoma es:
a) Mediastino
b) Cuello
c) Abdomen
d) Suprarrenal
e) Desconocido
IN112. Todos los síndromes siguientes son
paraneoplásicos en neuroblastoma, excepto:
a) Opsoclonos-mioclonus
b) Homer-Wright
c) Horner
d) Kerner-Morrison
e) Hutchinson
IN113. La deleción o pérdida del alelo del cromosoma 1
se asocia con mal pronóstico en neuroblastoma, independientemente de la etapa.
|
a) Verdadero |
b) Falso |
IN114. El tratamiento del neuroblastoma se basa en la
etapa y edad del paciente. Los pacientes considerados como de bajo riesgo son:
a) Pacientes mayores de un año con etapa 1 y 2A y menores de un año con
etapas 2B, 3 y 4S
b) Pacientes menores de un año independientemente de la etapa
c) Pacientes mayores de un año con etapas 1, 2A, 2B y 3
d) Pacientes con etapa 1
IN115. El síndrome de Denys-Drash se compone de:
a) Hemihipetrofia, hipoglicemia y tumor de Wilms
b) Aniridia, retardo mental, alteraciones genitourinarias
c) Tumor de Wilms, hemihipertofia, seudohermafroditismo
d) Seudohermafroditismo, falla renal progresiva y tumor de Wilms
IN116. Una de las indicaciones en el tumor de Wilms
bilateral es la quimioterapia neoadyuvante:
|
a) Verdadero |
b) Falso |
IN117.
El gen p53:
a) Es un
oncogén localizado en el cromosoma 17q13
b) Se
encuentra mutado en sólo el 50% de los sarcomas
c) Es una
mutación del gen p53 es exclusivamente somática
d) La vida
media del p53 mutado es menor
e) Todas las
anteriores
IN118.
En el osteosarcoma la inactivación funcional de RB1 y p53 son requeridas para
su iniciación:
a) Otros
eventos están ligados con la pérdida de estos dos genes como la ampliación de
c- myc
b) La
sobreexpresión de c-fos se reporta en el 61% de los osteosarcomas
c) Existe
pérdida de heterocigosidad del cromosoma 13 q y 17p
d)Todas las
anteriores son ciertas
e) Ninguna
de las anteriores es cierta
IN119. Los osteosarcomas pueden ser subdivididos en
intramedular, yuxtacortical y secundarios. El convencional se presenta en el
86% de los casos y puede ser:
a)
Osteoblástico
b)
Fibroblástico
c)
Condroblástico
d) Todas las
anteriores
e) Ninguna
de las anteriores
IN120.
El osteosarcoma yuxtacortical es siempre grado 1.
|
a) Verdadero |
b) Falso |
IN121.
En la graduación histopatológica del condrosarcoma es indispensable para
definir su comportamiento:
a) La escala
es diferente a la del osteosarcoma (va de 1 a 3)
b) La
mayoría de los condrosarcomas son grado 1 y 2
c) La
medición de la actividad mitótica no es útil
d) Todas las
anteriores son ciertas
e) Ninguna
de las anteriores es cierta
IN122.
En la evaluación de la respuesta a la quimioterapia neoadyuvante del
osteosarcoma, la modificación en el tamaño del tumor es valorada adecuadamente
por la:
a)
Radiografía simple
b)
Tomografía computada
c)
Resonancia magnética
d)
Gamagrafía ósea con tecnecio 99
e)
Angiografía
IN123. De los pacientes con osteosarcoma
y metástasis pulmonares sometidos a tratamiento paliativo:
a) El 80 % de los pacientes con OS al
momento del diagnóstico tienen metástasis pulmonares
b) La presencia de lesión metastásica
pulmonar un año después de terminar el tratamiento tiene mejor pronóstico
c) Todas las lesiones metastásicas deben
ser resecadas quirúrgicamente para hablar de curación
d) No todas las lesiones identificadas
por tomografía computada de tórax son metástasis en OS
e) Todas las anteriores
IN124. Los niveles elevados de la fosfoproteína celular
MDM2 pueden inactivar la
actividad supresora de p53.MDM2 que se localiza en el cromosoma:
a) 17 p13.1
b) 12 q 13-14
c) 9; 22 (q34; q11)
d) t (11;22)
e) t (2;13) (q35;q14)
IN125. La fosfatasa alcalina
placentaria se presenta como marcador de diferenciación en los tumores de
células germinales, excepto en el:
a) Teratoma maduro
b) Coriocarcinoma
c) Seminoma
d) Tumor de senos endodérmicos
e) Germinoma primario de SNC
IN126. Los tumores germinales
extragonadales se presentan frecuentemente en la línea media por alteración en
los patrones migratorios de las gónadas embrionarias.
En la población pediátrica el sitio más frecuente de presentación es:
a) Mediastinal
b) Intracraneal
c) Sacrococcígeo
d) Retroperitoneal
e) Pericárdico
IN127.
Los tumores germinales de localización mediastinal:
a) Son
exclusivos de mediastino anterior
b) Se pueden
asociar a neoplasias hematológicas
c) Son más
frecuentes en el sexo femenino
d) En la
adolescencia son muy sintomáticos
e) Se
asocian frecuentemente con Síndrome de Bloom
IN128.
Los tumores gonadales que más frecuentemente se asocian a pubertad precoz son:
a) Cordones
sexuales
b) Senos
endodérmicos
c) Seminoma
d)
Disgerminoma
e) Teratoma
inmaduro
IN129.
Los niveles séricos de alfafetoproteína en recien nacidos pueden llegar a
encontrarse normalmente hasta 12,600 ng/mL.
|
a) Verdadero |
b) Falso |
IN130.
Es factor predisponente para el origen del seminoma mencionado como antecedente
de criptorquidea:
a) El tumor
se presenta siempre en el testículo no descendido
b) La
orquidopexia temprana evita el desarrollo del seminoma
c) El riesgo
de cáncer testicular no se incrementa
d) El
carcinoma embrionario también se puede presentar como resultado de la
criptorquidea
e) El
testículo no descendido no debe ser sometido a biopsia, ya que esto incrementa
el riesgo de seminoma
IN131.
Con respecto a las neoplasias primarias de ovario en pediatría:
a) Las
pacientes con gonadoblastoma deben ser sometidas a ooforectomía bilateral
b) Las
pacientes con disgerminoma deben ser sometidas a ooforectomía bilateral
c) Las
pacientes con tumor de senos endodérmicos deben ser sometidas a ooforectomía
bilateral
d) Las
pacientes con tumor germinal mixto y metástasis a distancia deben ser sometidas
a ooforectomía bilateral
e) Las pacientes
con tumor de senos endodérmicos y alfafetoproteína superior a 10,000 ng/mL
deben ser sometidos a ooforectomía bilateral.
IN132.
Es innegable la importancia de la determinación sérica de alfafetoproteína
(AFP) y fracción beta de gonadotropina coriónica humana (BGCH), no sólo como
confirmación diagnóstica sino como marcadores importantes en la respuesta al
tratamiento, la vida media de ambas es de:
a) AFP 20 a
30 días BGC 7 días
b) AFP 24 a
36 horas BCG 5 a 7 días
c) AFP 5 a 7
meses BGC 24 a 36 meses
d) AFP 5 a 7
días BGC 24 a 36 horas
e) AFP y BGC
24 a 36 horas
IN133.
La mayor radiosensibilidad es en la:
a) Fase M
b) Fase S
tardía
c) Fase G 0
d) Fase G 2
e) No
involucra al ciclo celular
IN134.
El riesgo de leucemia en gemelos monocigóticos se estima hasta en un 25%, el
riesgo del gemelo no afectado iguala al de la población general a la edad de:
a) 2 años
b) 5 años
c) 7 años
d) 10 años
e) El riesgo
nunca es igual al de la población general
IN135. Es el autor de la teoría que postula que dos
mutaciones secuenciales espontáneas ocurren en genes regulatorios en la
población de células linfoides que tienen estrés de proliferación significativo
para el desarrollo de LLA.
a) Greaves
b) Knudson
c)
Inmortalización de linfocitos citotóxicos
d) Burkitt
e) Pinkel
IN136.
Es una proteína antiapoptótica que inmortaliza las células y sus niveles elevados han sido relacionados con pobre
pronóstico en leucemia aguda:
a) BAX
b) p53
c) cdk4
d) bcl-2
e) TCR
IN137. Son características citomorfológicas de los
blastos L1 según la FAB las:
a) Células
predominantemente pequeñas, cromatina homogénea, forma nuclear regular,
nucleolos no visibles, basofilia citoplásmica leve a moderada
b) Células
grandes homogéneas, cromatina nuclear homogénea, nucleolos no aparentes,
citoplasma abundante
c) Células
grandes heterogéneas, cromatina nuclear heterogénea, indentaciones nucleares
comunes, nucleolos visibles, basofilia citoplásmica variable
d) Células pequeñas heterogéneas, cromatina nuclear homogénea y fina, núcleo
oval o redondo regular, nucleolo prominente, vacuolas prominentes
e) Células
grandes homogéneas, cromatina nuclear heterogénea, nucleolos aparentes, núcleo
irregular indentado, vacuolas prominentes
IN138.
Son marcadores de inmunofenotipo específicos para leucemia linfoblástica aguda
de células T:
a) CD 3, CD5, CD13, CD 19
b) CD 2, CD 3, CD 5, CD 7
c) CD 2, CD 5, CD 10, CD 19.
d) CD 2, CD 3; HLA DR, CD 33
e) CD 10, CD 19, CD 22, CD 20
IN139.
Trisomías que pueden estar presentes en pacientes con LLA y se han asociado a
bajo riesgo de fracaso al tratamiento:
a) Trisomía 18 y 21
b) Trisomía 12 y 16
c) Trisomía 4 y 12
d) Trisomía 4 y 10
e) Trisomía 17 y 21
IN140.
Se considera como mejor pronóstico a los pacientes con leucemia linfoblástica
aguda portadores de:
a) Diploidia
b) Hiperdiploidia >50 cromosomas
c) Hipodiploidia <40 cromosomas
d) Tetraploidia
e) Hipodiploidia 41-45 cromosomas
IN141. Alteración estructural cromosómica más frecuente
en pacientes con LLA:
a) t
(9;22)(q34;q11)
b) t
(7;10)(q35;q24)
c) t
(12;21)(p12;q22)
d) t
(1;19)(q23;p13)
e) t (8;22)(q24;q11)
IN142. Su administración nocturna
ha mostrado una mayor eficacia en pacientes con leucemia linfoblástica aguda
a) 6 Mercaptopurina
b) Vincristina
c) Ciclofosfamida
d) Quimioterapia intratecal
e) Adriamicina
IN143. Los pacientes con leucemia
linfoblástica aguda con recaída dentro de los seis primeros meses de
diagnóstico tienen una sobrevida de:
a) 40%
b) 60%
c) 35%
d) 50%
e) 10%
IN144. Dosis adecuada de
radioterapia para enfermedad testicular en pacientes con LLA:
a) 4000 cGy
b) 1200 cGy
c) 1800 cGy
d) 2400 cGy
e) 6000 cGy
IN145. Porciento de casos en los que se estima que el retinoblastoma tiene
presentación bilateral hereditaria:
a) 60
b) 15
c) 25
d) 70
e) 50
IN146. Los pacientes con
retinoblastoma hereditario tienen alta predisposición a segundas neoplasias, lo
que está determinado genéticamente por una:
a) Amplificación de c-myc
b) Deleción de fos
c) Mutación de p53
d) Mutación de RB1
e) Afección de 11q23
IN147. La actividad de la
proteína Rb como supresora se lleva a cabo durante qué fase del ciclo celular:
a) G0
b) G1
c) S
d) G2
e) M
IN148. La proteína RB tiene como función regular
elementos promotores como:
a) c-myc
b) n-myc
c) E2F
d) Bcl-2
e) C-fos
IN149.
De las características histopatológicas del retinoblastoma podemos encontrar
las rosetas de:
a) Homer-Wright
b) Wilson
c) Kerner Morrison
d) Horner
e) Flexner-Winstersteiner
IN150. Los patrones de diseminación intraocular de retinoblastoma son:
a) Exofítico
y endofítico
b)
Monomórfico y Polimórfico
c) Hematógeno
y Linfático
d) Vítreo y
Retiniano
e) Ninguno
IN151.
La manifestación clínica más común de retinoblastoma es la leucocoria seguida
en frecuencia de:
a)
Inflamación orbitaria
b) Pupila
fija
c)
Heterocromía del iris
d)
Estrabismo
e) Ceguera
IN152.
La enucleación bilateral en retinoblastoma se justifica cuando:
a) El
paciente es menor a tres años
b) No hay
visión salvable en ninguno de los dos ojos
c) Existe
deleción 13q14
d)
Resistencia a ciclofosfamida
e) Madre con
antecedente de retinoblastoma
IN153. La crioterapia es efectiva en el tratamiento de
retinoblastoma en tumores:
a) Menores a
5 mm de diámetro y 4 mm de grosor
b) Con
glaucoma neurovascular
c) Con
siembras vítreas grandes
d) Menores a
3 mm de diámetro y 2 mm de grosor
e) Con
desprendimiento de retina
IN154.
La fotocoagulación en retinoblastoma se prefiere para tumores pequeños
localizados en:
a) Vítreo
b) Cámara
anterior
c) Porción
posterior de la retina
d)
Adyacentes al iris
e) Porción
anterior de retina
IN155.
El objetivo de la radioterapia en retinoblastoma es:
a) Favorecer
recuperación retiniana
b) Control
local de la enfermedad con preservación de la visión
c)
Potencializar efecto de antracíclicos
d) Provocar
necrosis del nervio óptico
IN156.
Cuando existe diseminación a través de la esclera, el porciento de riesgo de
metástasis es de:
a) 20
b) 30
c) 60
d) 90
e) 100
IN157. Se asocia comúnmente a retinoblastoma bilateral
como secuela tardía:
a)
Osteosarcoma
b) Linfoma
de Burkitt
c) Leucemia
granulocítica crónica
d)
Histiocitosis
e) Enfermedad
de Hodgkin
IN158.
La mayor parte de los casos de rabdomiosarcoma se presenta en:
a)
Adolescentes
b) Lactantes
menores
c) Menores
de seis años
d) La
segunda década de la vida
e) Recién
nacidos
IN159.
La traslocación característica del rabdomiosarcoma alveolar es:
a) t (11;22)
b) t (4;11)
c) t (12;21)
d) t (2;8)
e) t (2;13)
IN160. El rabdomiosarcoma
embrionario presenta la alteración genética siguiente:
a) Pérdida
de heterocigocidad de 11p15
b) t (11;22)
c) Deleción
13q14
d)
Isocromosoma 16
e) Pérdida
del 12p
IN161.
El sitio más frecuente de metátasis en rabdomiosarcoma es:
a) Hígado
b) Bazo
c) Médula
ósea
d) Hueso
e) Pulmón
IN162.
Es el principal factor pronóstico en pacientes con rabomiosarcoma:
a) Edad
b)
Histología
c) Ploidia
d) Respuesta
al tratamiento
e) Afección
linfática
IN163.
Son sitios primarios de pronóstico favorable en el rabdomiosarcoma, excepto:
a) Órbita
b) Vagina
c) Vejiga
d)
Extremidad
e) Párpado
IN164.
Complicación de la linfadenectomía retroperitoneal en rabdomiosarcoma paratesticular:
a)
Eyaculación retrógrada
b)
Diseminación a pulmón
c) Aumento
del estadio
d)
Contaminación peritoneal
IN165.
El síndrome de ácido retinoico se trata con:
a) Líquidos
intravenosos
b) Albúmina
al 25%
c)
Dexametasona
d)
Antiinflamatorios no esteroideos
e)
Bloqueadores de los canales de calcio
IN166.
¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto con respecto a la vincristina?
a) La
principal vía de metabolismo y excreción es hepática
b) Un
porciento muy pequeño se encuentra unido a proteínas plasmáticas
c) Puede
administrarse por vía intramuscular
d) Atraviesa
la barrera hematoencefálica de manera significativa
e) En
insuficiencia renal la dosis debe ajustarse
IN167.
¿Cuál de los siguientes agentes se asocia a toxicidad pulmonar?
a)
Mitoxantrona
b) Doxorrubicina
c)
Idarubicina
d)
Bleomicina
e)
Actinomicina D
IN168.
Con respecto a la carmustina ¿cuál de los enunciados siguientes es correcto?
a) El nadir
en las cuentas de leucocitos ocurre 14 días después de su aplicación
b) Tiene una
vida media de aproximadamente 36 horas
c) Atraviesa
la barrera hematoencefálica de manera significativa
d) Su uso no
se ha asociado a la aparición de segundas neoplasias
e) Las
reacciones alérgicas son frecuentes
IN169.
¿Cuál de los siguientes efectos colaterales del arabinósido de citosina se
observa particularmente cuando el agente se administra en dosis altas?
a)
Mielosupresión
b)
Disfunción cerebelosa
c) Hidradenitis
d) Pancreatitis
e) Náusea y
vómito
IN170.
¿Cuál de los agentes siguientes es una prodroga?
a) Carboplatino
b)
L-asparaginasa
c)
Procarbazina
d)
Metotrexate
e)
Doxorrubicina
IN171.
El uso de alopurinol durante el tratamiento de leucemias y linfomas puede
causar nefropatía. ¿Cuál de los siguientes mecanismos es causante?
a) Necrosis
de las células tubulares proximales
b) Lesión
glomerular directa
c)
Precipitación de cristales de xantina
d)
Inhibición de la reabsorción de sodio en el túbulo distal
e) Todos los
anteriores
IN172.
¿Cuál de los siguientes medicamentos incrementa la toxicidad de la 6
mercaptopurina?
a)
Vincristina
b)
Prednisona
c) Aspirina
d)
Alopurinol
e)
Furosemide
IN173.
¿Cuál de los siguientes enunciados con respecto a la leucemia granulocítica
crónica es correcto?
a) La translocación 9;22 se encuentra presente en el 45-50% de los pacientes
b) La
translocación 9;22 produce arresto en la maduración en la serie mieloide
c) La
presencia de 15% de blastos o más en la circulación define a la fase acelerada
d) El interferón produce remisión citogenética en el 65-70% de los pacientes
e) El
busulfán es el agente de elección para citorreducción
IN174.
El linfoma mediastinal tiene las características siguientes, excepto:
a) Su origen
es de células T
b) La
localización es mediastino anterior
c)
Desarrolla síndrome vena cava superior
d) El
tratamiento es quirúrgico
IN175.
El linfoma abdominal predominantemente es de células B.
|
a) Verdadero |
b) Falso |
IN176.
En el linfoma no Hodgkin abdominal con infiltración retroperitoneal la conducta
es:
a) Biopsia +
linfadenectomía
b) Resección
y anastomosis
c) Biopsia
tumoral
d) Aspirado
de médula ósea
IN177.
En caso de enfermedad de Hodgkin con ganglios mediastinales y periesplénicos la
conducta quirúrgica es:
a)
Esplenectomía
b)
Hemiesplenectomía
c) Biopsia
de ganglios
d) Sólo b y
c
IN178.
En paciente con masa mediastinal con síndrome de vena cava superior, se debe
tomar la biopsia con:
a) Anestesia
general
b) Sedación
y anestesia local
c) Anestesia
local y posición semifowler
d) Todas las
anteriores son correctas
IN179.
En caso de tumor de Wilms bilateral la conducta es:
a) Biopsia y
estadificación individual
b)
Nefrectomía bilateral
c)
Estadificación tomográfica
d)
Quimioterapia neoadyuvante
IN180.
Se considera estadio III de tumor de Wilms a los siguientes, excepto:
a)
Infiltración capsular
b) Derrame
tumoral intrabdominal
c) Implantes
peritoneales
d) Resección
incompleta
IN181.
Se considera a la nefroblastomatosis contralateral estadio V:
|
a) Verdadero |
b) Falso |
IN182.
Conducta en la extensión de tumor de Wilms a vena cava y/o atrial:
a) Resección
tumoral y aspiración de trombo
b)
Quimioterapia + cirugía
c) Cirugía +
quimioterapia adyuvante
d)
Quimioterapia neoadyuvante + cirugía
IN183.
Son factores pronósticos en el NTWS 5 la edad y el peso del tumor:
|
a) Verdadero |
b) Falso |
IN184.
Ante la presencia de teratoma maduro bilateral la conducta es:
a)
Salpingooforectomía bilateral
b) Biopsia
bilateral + quimioterapia
c)
Salpingooforectomia unilateral y biopsia contralateral
d)
Quimioterapia
IN185.
En disgerminoma de ovario unilateral, la conducta es:
a)
Salpingooforectomia bilateral
b)
Salpingooforectomia + biopsia contralateral
c) Biopsia
tumoral + quimioterapia
d)
Quimioterapia neoadyuvante
IN186.
Posterior a la resección de un tumor de senos endodérmicos, la conducta con
marcadores tumorales posterior a la cirugía es:
a)
Vigilancia cada mes
b) Toma de
control a los 25 días
c) Toma cada
dos meses
d) Alta de
la paciente
IN187.
Con respecto a laparatomía, es correcto en pacientes con tumor de ovario lo
siguiente, excepto:
a) Citología
de líquido peritoneal
b) Biopsia
ganglios sospechosos
c) Biopsia
de peritoneo
d) Biopsia
lesión tumoral sin resección
IN188.
La conducta quirúrgica del quiste ovárico de 4 cm asintomático es:
a)
Salpingooforectomia bilateral
b)
Aspiración del líquido por ultrasonido
c)
Vigilancia
d) Laparatomía
consistente en salpingooforectomía
IN189.
Porciento en que se presentan las neoplasias malignas en la población de niños:
a) 10
b) 5
c) 2
d) 6
e) Ninguna
de las anteriores
IN190.
En orden decreciente, los tumores sólidos malignos más frecuentes en los
Estados Unidos son:
a) Leucemia,
linfoma, tumores SNC, neuroblastoma
b) Tumores
SNC, linfomas, tumor de Wilms, neuroblastoma
c) Tumores SNC, linfomas, neuroblastoma, sarcoma de tejidos blandos
d) Ninguna
de las anteriores
IN191.
Tumores descritos originalmente asociados a síndrome de Li Fraumeni:
a) Tumores
cerebrales, carcinoma adrenocortical, osteosarcoma, sarcomas de tejidos blandos
y cáncer de mama.
b) Cáncer de
colon, tumores cerebrales, carcinoma adrenal y tumor de Wilms
c)
Neuroblastoma, leucemias agudas, enfermedad de Hodgkin e histiocitosis
d) Sarcoma
de células claras de riñón, meduloblastoma y sarcoma de Ewing
e) Ninguna
de las anteriores
IN192.
¿Cuál es el tiempo de aplicación ideal de la quimioterapia combinada en tumores
sólidos malignos?
a) 10 días
b) 14 días
c) 7 días
d) 21 días
e) 28 días
IN193.
Porciento de pacientes con tumores sólidos malignos metastásicos que logran
permanecer vivos sin enfermedad:
a) 10
b) 20
c) 30
d) 40
e) 60
IN194. Los tejidos con adecuada oxigenación son más
sensibles a la radioterapia:
|
a) Verdadero |
b) Falso |
IN195.
Tasa de complicación relacionada con BAAD:
a) 0.01 a
0.3%
b) 1 a 3%
c) 10 a 30%
d) Ninguna
de las anteriores
IN196.
Los siguientes se consideran en el grupo de tumores de células pequeñas redondas
y azules: Hepatoblastoma, sarcoma de Ewing, rabdomiosarcoma, neuroblastoma y
linfoma.
|
a) Verdadero |
b) Falso |
IN197.
Dosis de pentobarbital recomendada para la sedación de pacientes:
a) 3 a 10 mg/kg
b) 1 a 3 mg/kg
c) 3 a 6 mg/kg
d) 6 a 10 mg/kg
IN198.
Son ventajas de la biopsia vídeo asistida por laparoscopía a nivel hepático,
excepto:
a)
Visualización de todo el hígado
b) Biopsia
visualización dirigida
c) Resección
de tumores
d)
Aplicación embolización
e)
Hemostasia
IN199.
En los pacientes con tumores hepáticos, neuroblastoma y linfoma No-Hodgkin es
útil la laparoscopía para evaluar su respuesta a la quimioterapia.
|
a) Verdadero |
b) Falso |
IN200.
Contraindicación absoluta para realizar toracoscopía:
a) Derrame
pleural
b) Empiema
pulmonar
c) Adhesión pleural
por sinequias
d) Ninguna
de las anteriores