TUMORES INFANTILES
IN201.
Son algunas de las ventajas de la toracoscopia: biopsia dirigida para muestra,
mínimas complicaciones y visualización de todo el tórax:
|
a) Verdadero |
b) Falso |
IN202.
Tumor(es) que produce(n) metástasis pulmonares:
a) Tumor de
Wilms
b)
Osteosarcoma
c) Sarcoma
de tejidos blandos
d)Todos los
anteriores
e) Sólo b y
c
De las
aseveraciones siguientes, cuales son falsas y cuales verdaderas.
IN203.
Son las tres técnicas útiles para diagnóstico de lesiones pulmonares: BAAD,
toracoscopía y biopsia abierta
|
a) Verdadero |
b) Falso |
IN204.
60% de las masas mediastinales son malignas
|
a) Verdadero |
b) Falso |
IN205.
BAAF puede obtener 50 a 70% de material diagnóstico
|
a) Verdadero |
b) Falso |
IN206.
La complicación más importante asociada al BAAF mediastinal es neumotórax
|
a) Verdadero |
b) Falso |
IN207.
La mediastinoscopía es poco útil en niños
|
a) Verdadero |
b) Falso |
IN208.
Cuál es el tumor más frecuente en cabeza y cuello según la serie informada por
Jaffe:
a) Rabdomiosarcomas
b)
Angiofibroma juvenil de nasofaringe
c) Linfomas
d)
Neuroblastoma
e) Tumores
germinales
IN209.
¿En los pacientes con leucemia aguda está indicada la BAAF por vía
transescrotal para determinar recaída?
|
a) Verdadero |
b) Falso |
IN210.
¿Cuándo hizo la presentación oficial del neuroblastoma el Dr. Wilms?
a) 1900
b) 1899
c) 1890
d) 1910
IN211. De las neoplasias malignas sólidas en la etapa neonatal, cuál es la más
frecuente:
a) Leucemia
linfoblástica aguda
b)
Nefroblastoma
c)
Neuroblastoma
d) Rabdomiosarcoma
e)
Fibrosarcoma infantil
IN212.
Porciento de mortalidad en la etapa neonatal que ocurre en la primera semana en
pacientes con cáncer:
a) 10
b) 20
c) 30
d) 60
e) 50
IN213.
En la etapa neonatal ¿de qué depende la conducta quirúrgica con respecto a los
quistes de ovario?
a) Evolución
clínica > 4 semanas
b) Tamaño de
los quistes > 4 cm
c) Las
características macroscópicas
d)
Observación clínica
IN214.
¿Cuál es el procedimiento quirúrgico en un RMS parameningeo con imagen de
infiltración a través de la fosa pterigoidea hacia el cerebro?
a) Resección
parcial del tumor + Linfadenectomía cervical
b) Resección
completa del tumor + disección radical de cuello
c) Biopsia
del tumor
d)
Quimioterapia adyuvante
e)
Radioterapia adyuvante
IN215.
¿Cuál es la conducta quirúrgica correcta en caso de un RMS paratesticular con
infiltración del músculo del Dartos?
a)
Orquiectomía con disección de ganglios femorales
b)
Orquiectomía con ligadura alta del cordón y hemiescrotectomía con linfadenectomía
regional
c) Orquiectomía
radical con disección radical del piso pélvico
d)
Orquiectomía radical con disección del músculo del Dartos
e) Ninguna
de las anteriores
IN216. ¿En que sitios, en los pacientes con RMS, está
indicado aplicar la estrategia
de la reexcisión primaria?
a) Cuello y
tórax
b) Orbita y
vejiga
c)
Extremidades y tronco
d) Útero y
vesícula biliar
e)
Retroperitoneal y extremidades
IN217.
Factores pronósticos en general para RMS establecidos por el IRS al momento del
diagnóstico:
a) Edad,
estadio clínico, localización
b) Edad,
grupo clínico, localización
c) Grupo
clínico, edad, estadio clínico
d)
Localización, grupo y estadio clínico
e) Ninguna
de las anteriores
IN218.
¿Cuál es la conducta actual en RMS de extremidades en estadio II?
a)
Desarticulación sin linfadenectomía
b) Resección
del tumor sin linfadenectomía
c) Resección
del tumor con linfadenectomía regional
d) Ninguna
de las anteriores
IN219. ¿Qué porciento de los tumores testiculares tiene
hidrocele al diagnóstico?
a) 2
b) 0.2
c) 20
d) 0.02
e) 40
IN220. ¿Cuál es el tumor maligno más frecuente de la
glándula parótida en niños?
a)
Adenocarcinoma
b) Carcinoma
basaloide
c)
Sialoblastoma
d)
Rabdomiosarcoma
e) Carcinoma
mucoepidermoide
IN221. ¿Cuál es la conducta quirúrgica en un tumor de la glándula salival mayor?
a) Biopsia abierta y disección
ganglionar
b) Biopsia por aspiración con aguja
delgada
c) Resección parcial con disección
nervio
d) Resección total con disección radical
de cuello
e) Ninguna de las anteriores
IN222. ¿Cuál es la conducta
quirúrgica inicial con un tumor sólido maligno del fémur distal?
a) Resección completa
b) Resección parcial
c) Desarticulación
d) Biopsia del tumor
e) Amputación
IN223. ¿Qué
procedimiento quirúrgico definitivo se sugiere a un paciente de 8 años con OS
convencional que presente buena respuesta a la quimioterapia?
a) Desarticulación
b) Amputación
c) Resección en bloque + autoinjerto de
peroné vascularizado
d) Colocación de una endoprótesis
convencional + resección en bloque
e) Colocación de
una endoprótesis no convencional + resección en bloque
IN224.
¿Cuál es el sitio más frecuente de OS en adolescentes?
a) Húmero
próximal
b) Húmero
distal
c) Fémur
distal
d) Fémur
próximal
e) Tibia
distal
IN225.
Son datos radiológicos de agresividad de un tumor óseo, excepto:
a) Lisis o
destrucción ósea, neoformación ósea tumoral
b) Bordes
mal definidos
c) Reacción
perióstica discontinua
d) Bandas de
radiopacidad
e)
Destrucción de la cortical e invasión a tejidos blandos
IN226.
El neuroblastoma (NB) es un tumor sólido que se origina de las células de la
cresta neural y por lo tanto puede desarrollarse en cualquier sitio del sistema
nervioso simpático. De acuerdo al sitio primario
de origen, señale ¿cuál presenta un mejor pronóstico para la sobrevida?
a)
Suprarrenal
b) Ganglios
paraórticos
c)
Mediastino posterior
d) Cerebro
e) Sólo a y
d
IN227.
Al diagnóstico, una estadificación precisa es esencial para planear un
tratamiento adecuado. En relación al neuroblastoma, ¿en la actualidad, qué
sistema permite una mejor definición de la extensión y resecabilidad de la enfermedad?
a) Sistema
Internacional de Estadificación del Neuroblastoma (INSS)
b)
Estadificación de Evans (CCG)
c)
Estadificación de St. Jude (POG)
d)
Estadificación tumor-nódulo-metástasis (TNM)
e)
Estadifiación de Shimada
IN228.
De acuerdo a la estadificación actual más aceptada para NB señale: ¿ Qué
estadio presenta un paciente con tumor abdominal en la línea media con afección
ganglionar bilateral?
a) Estadio
III
b) Estadio 3
c) Estadio D
d) Estadio
2b
e) Estadio 4
IN229.
El protooncogén MYCN se encuentra localizado en el brazo corto del cromosoma 2
y es un marcador bilogico importante para evaluar la evolución del NB, la
ampliación múltiple de este gen se relaciona con:
a) Mayor
tumorogenesis
b) Estadio
avanzado de la enfermedad
c)
progresión rápida de la enfermedad
d) Pobre
pronóstico
e) Todas las
anteriores
IN230.
La quimioterapia, la cirugía, y la radioterapia son las modalidades de
tratamiento para NB. El tratamiento actual depende del estadio de la enfermedad,
de acuerdo con lo anterior, señale: ¿cuáles son las metas del tratamiento
quirúrgico?
a) Resección
completa durante la primera intervención (cirugía radical)
b) Resección
completa si es posible, estadificación y/o biopsia
c)
Únicamente biopsia
d)
Únicamente estadificación
e) Todas la
anteriores
IN231.
En pacientes con NB en etapa avanzada donde el procedimiento quirúrgico inicial
permite realizar el diagnóstico y determinar la extensión del tumor, señale:
¿en qué momento de la quimioterapia neoadyuvante se debe realizar un segundo
procedimiento quirúrgico con el objeto de obtener la resección completa del
tumor?
a) Entre la
3ª y 8ª semanas
b) Entre la
6ª y 11ª semanas
c) Entre la
13ª y 18ª semanas
d) Al
término de la quimioterapia
e) Después
de la 18ª semana
IN232.
¿Qué histología de la enfermedad de Hodgkin compromete con mayor frecuencia el
mediastino?
a)
Predominancia linfocítica
b)
Esclerosis nodular
c)
Celularidad mixta
d) Depleción
linfocítica
e) No
clasificable
IN233.
La mortalidad por cáncer en población de 0 a 14 años ocupa en los Estados
Unidos la:
a) Primera
causa
b) Quinta
causa
c) Segunda
causa
d) Tercera
causa
e) Cuarta
causa
IN234.
La mortalidad por cáncer en población pediátrica de 4 a 15 años ocupa en la
República Mexicana la:
a) Primera
causa
b) Quinta
causa
c) Segunda
causa
d) Tercera
causa
e) Cuarta
causa
IN235.
En términos generales el cáncer en la población infantil afecta más:
a) Sexo
femenino
b) Abajo del
año de edad
c) Arriba de
los 11 años
d) Sexo
masculino
e) Igual al
sexo masculino y femenino
IN236. En la mayor parte de las
neoplasias malignas de la población infantil la etiología es:
a) Viral
b) Bacteriana
c) Agentes químicos
d) Alteración genética
e) Desconocida
IN237. ¿Cuál es la neoplasia
maligna más frecuente en pediatría en la República Mexicana?
a) Tumor de Wilms
b) Tumores del sistema nervioso central
c) Leucemia aguda
d) Enfermedad de Hodgkin
e) Linfoma no Hodgkin
IN238. La histiocitosis de
Langerhans corresponde a:
a) Granuloma reactivo
b) Clase 1
c) Clase 2
d) Clase 3
e) Histiocitosis maligna
IN239. El tumor intraocular más
frecuente en la infancia es:
a) Neuroblastoma
b) Retinoblastoma
c) Glioma
d) Melanoma
e) Tumores metastásicos
IN240. La alteración citogenética
de retinoblastoma es:
a) Deleción 15
b) t(9;22)
c) Deleción 13q14
d) t(1;19)
e) Deleción del cromosoma 1
IN241. ¿Cuál de los estudios
radiológicos siguientes es de más utilidad como estudio inicial para evaluar
enfermedad de Hodgkin infradiafragmática?
a) Gamagrafía con galio
b) Serie gastroduodenal
c) Colon por enema
d) Linfografía pedia bilateral con
tomografía computada
e) Angiografía selectiva
IN242. Todos los estudios de
laboratorio siguientes son útiles para evaluar la enfermedad de Hodgkin,
excepto:
a) Cobre sérico
b) Eritrosedimentación
c) Hierro sérico
d) Deshidrogenasa láctica
e) Fosfoquinasa
IN243. Desde el punto de vista
radiológico las siguientes son imágenes del osteosarcoma, excepto:
a) Estriaciones en puesta de sol
b) Respuesta perióstica irregular con
hueso de neoformación
c) Cambios osteoblásticos
d) Tumor que más frecuentemente compromete
la diáfisis
e) Triángulo de Codman
IN244. En leucemia aguda
linfoblástica, en general, los pacientes con terapia previa responden menos a
tratamientos subsecuentes debido a los factores siguientes, excepto:
a) Menos reserva medular
b) Pobre función orgánica
c) Frecuencia elevada de infecciones
d) Resistencia de las células leucémicas
e) Reacciones alérgicas frecuentes
IN245. Síntomas más comunes en
leucemia aguda linfoblástica son:
a) Dolor abdominal y fatigabilidad
b) Fiebre, palidez, astenia y lesiones
purpúricas
c) Hematemesis y melena
d) Dolor articular y óseo, con pérdida
de peso
e) Pérdida de peso, palidez y
fatigabilidad
IN246. La causa más común de
insuficiencia renal en niños con leucemia aguda linfoblástica es:
a) Infiltración leucémica al riñón
b) Deshidratación severa secundaria al
vómito excesivo
c) Hiperuricemia con nefropatía por
ácido úrico
d) Pielonefritis
e) Acidosis láctica
IN247. ¿Cuál es la complicación
pulmonar más frecuente en leucemia aguda en niños?
a) Infiltrados leucémicos
b) Hemorragia pulmonar
c) Infección
d) Fibrosis pulmonar
e) Derrame pleural
IN248. La combinación más
efectiva para producir inducción a la remisión en leucemia aguda linfoblástica
de riesgo habitual es:
a) Ciclofosfamida y prednisona
b) Prednisona y 6 mercaptopurina
c) Prednisona y L asparaginasa
d) Vincristina, prednisona y L
asparaginasa
e) Vincristina y L asparaginasa
IN249.
Los síndromes siguientes se asocian con un aumento en la frecuencia de linfoma
no Hodgkin, excepto:
a) Síndrome
de Chediak-Higashi
b) Ataxia
telangiectasia
c) Síndrome
de Wiskott Aldrich
d) Anomalía
de Pelger-Huet
e) Síndrome
del paciente trasplantado
IN250.
El linfoma de peor pronóstico en los niños es:
a)
Pobremente indiferenciado no Burkitt
b)
Pobremente indiferenciado Burkitt
c) Linfoma
linfoblástico
d) Mixto
e) Linfoma
anaplásico K1+
IN251.
Las neoplasias siguientes tienen una asociación viral, excepto:
a) Burkitt
b) Carcinoma
de nasofaringe
c) Sarcoma
de Kaposi
d) Granuloma
letal de la línea media
e) Linfoma
primario del sistema nervioso central
IN252. El sitio más común del
méduloblastoma es:
a) Columna vertebral
b) Cerebelo
c) Lóbulo occipital
d) Lóbulo frontal
e) Región supraselar
IN253. Los factores pronósticos
más importantes en la histiocitosis de Langerhans son:
a) Edad y compromiso a piel
b) Edad y disfunción de médula ósea,
hígado y/o pulmón
c) Compromiso a pulmón e hígado
d) Edad, compromiso a piel, gánglios,
encías y hueso
e) Histología y hallazgos en microscopía
electrónica
IN254. Según el Estudio Nacional
de Wilms ¿Cuál es la indicación de quimioterapia preoperatoria en el tumor de
Wilms?
a) Hipertensión arterial, metástasis
pulmonares, tamaño del tumor
b) Tumor de más de 20 cm de diámetro
c) Tumor que rebasa la línea media
d) a y b
e) Ninguna
IN255.
La sobrevida a dos años en tumores de Wilms con histología favorable según el
Estudio Nacional de Wilms es:
a) 92%
b) 97%
c) 78%
d) 89%
e) 70%
IN256.
La diarrea en el neuroblastoma es secundaria a la activación de:
a) 5 hidroxitriptamina
b)
Noradrenalina
c) Ácido
vanililmandélico
d)
Polipéptido vasoactivo intestinal
e) Ácido
homovanílico
IN257.
El neuroblastoma con sitio primario de peor pronóstico es:
a)
Suprarrenal
b) Cadena
pélvica profunda
c)
Mediastino posterior
d) Retroorbicular
e) Tracto
olfatorio
IN258. ¿Con qué entidad se debe
hacer el diagnóstico diferencial de retinoblastoma?
a) Larva migratoria visceral
b) Enfermedad de Coats
c) Desprendimiento de retina
d) Toxoplasmosis
e) Todas las anteriores
IN259. El factor pronóstico más
importante en el retinoblastoma es:
a) Edad
b) Extensión de la enfermedad
c) Grado de diferenciación histológica
d) Sexo
e) Ninguna de las anteriores
IN260. El tumor óseo primario
maligno más común en pediatría es:
a) Linfoma de hueso
b) Sarcoma de Ewing
c) Condrosarcoma
d) Sarcoma de las células reticulares
e) Osteosarcoma
IN261. Las situaciones siguientes
predisponen la formación de sarcoma osteogénico, excepto:
a) Traumatismo
b) Displasia fibrosa
c) Enfermedad de Paget ósea
d) Radiación previa a hueso
e) Presencia del cromosoma 13q 14
IN262. ¿Cuál de las entidades
siguientes se pueden confundir con el sarcoma de Ewing desde el punto de vista
radiológico?
a) Neuroblastoma
b) Sarcoma de las células reticulares
c) Osteomielitis
d) Ninguna de las anteriores
e) Todas las anteriores
IN263. El sitio más frecuente del
rabdomiosarcoma embrionario es:
a) Pared torácica
b) Cabeza y cuello
c) Extremidades
d) Intraabdominal
e) Tracto genitourinario
IN264. El sarcoma botroides se
puede localizar en los sitios siguientes, excepto:
a) Genitales
b) Vías biliares
c) Oído
d) Vejiga
e) Ojo
IN265. El factor pronóstico más
importante en el rabdomiosarcoma es:
a) Edad del paciente
b) Tipo histológico
c) Sitio del tumor
d) Extensión de la enfermedad e histología
e) Histología y edad
IN266. ¿Cuál de los tumores
siguientes se considera funcionante?
a) Carcinoma de las células embrionarias
b) Disgerminoma
c) Tumores de la granulosa
d) Teratoma maligno
e) Tumor de senos endodérmicos
IN267. En la histiocitosis de
Langerhans el anticuerpo monoclonal diagnóstico es:
a) CD 17
b) CD 22
c) CD 4
d) CD8
e) CD1a
IN268. El
factor pronóstico en la histiocitosis de Langerhans más importante es:
a) Disfunción pulmonar, hepática y de
médula ósea
b) Disfunción pulmonar y hepática
c) Disfunción de médula ósea hepática,
pulmonar y edad menor de dos años
d) Disfunción de médula ósea
e) Trombocitopenia
IN269. El
glioblastoma multiforme constituye un tumor de la glía clasificado como:
a) Astrocitoma I
b) Astrocitoma IV
c) Astrocitoma III
d) Astrocitoma II
e) Astrocitoma diferenciado
IN270. El retinoblastoma
bilateral puede condicionar una segunda neoplasia descrita como:
a) Leucemia aguda linfoblástica
b) Tumor de Wilms
c) Osteosarcoma
d) Neuroblastoma
e) Meduloblastoma
IN271.
La manifestación clínica inicial más frecuente de retinoblastoma es:
a)
Estrabismo
b) Nistagmus
c)
Exoftalmos
d)
Leucocoria
e) Proptosis
IN272.
El tratamiento inicial de elección del linfoma de Burkitt es:
a)
Radioterapia
b)
Radioterapia y quimioterapia
c) Cirugía y
radioterapia
d) Cirugía,
radioterapia y quimioterapia
e) Cirugía y
quimioterapia
IN273.
La terapia ideal del méduloblastoma avanzado (etapas T3 y T4) es:
a) Cirugía
b) Cirugía y
radioterapia
c) Cirugía,
radioterapia a cráneo y al axis
d) Radioterapia
a cráneo y neuroaxis
e) Cirugía,
radioterapia a cráneo y neuroaxis más quimioterapia
IN274.
¿Cuál de las siguientes son complicaciones quirúrgicas en la nefrectomía por
tumor de Wilms?
a) Ruptura
del tumor intraabdominal
b) Vólvulo
posoperatorio
c)
Obstrucción intestinal
d)
Desprendimiento de trombo tumoral
e) a y d
IN275.
El manejo del rabdomiosarcoma va a depender de los factores siguientes,
excepto:
a)
Histología del tumor
b)
Localización
c) Extensión
de la enfermedad
d) Presencia
de metástasis
e) Edad del
paciente
IN276.
El abordaje quirúrgico en el glioma del puente es:
a) Con
craneotomía y resección
b) Cirugía
estereotáxica y biopsia
c)
Craneotomía subfrontal y resección
d)
Craneotomía de fosa posterior y resección
e) La
cirugía esta contraindicada
IN277.
El tratamiento ideal para el retinoblastoma en etapa I debe ser:
a)
Exenteración
b)
Enucleación
c)
Radioterapia únicamente
d)
Quimioterapia únicamente
e)
Crioterapia o fotocoagulación
Correlacione las dos columnas:
IN278. Metotrexate (
)
IN279.
Citosin arabinósido ( )
IN280. Cis diamino dicloro platino ( )
IN281.
5-fluorouracilo ( )
IN282. Reserpina ( )
a) Inhibe la resistencia a las
drogas
b) bloquea síntesis de DNA
c) Inhibe la enzima
dihidrofolato reductasa
d) Inhibe síntesis DNA y RNA
e) Bloquea la reparación de DNA
Correlacione las columnas siguientes:
IN283. Seminoma ( b )
IN284. Senos endodérmicos ( a )
IN285. Coriocarcinoma germinal ( d )
IN286. Tumor de cordones
sexuales ( e )
IN287. T. germinal primario mediastino ( c )
a) Eleva la alfafetoproteína
b) Criptorquidea asociada
c) Células de Sertoli
d) LAM M3
e) Enzima en orina
IN288. El síndrome de Beckwith Wiedemann:
a) Puede confundirse con el síndrome de Denys-Drash ya que ambos presentan
microsomía
b) Entre más dismorfias presenta más posibilidad de tumor de Wilms
c) Se puede asociar a tumor de Wilms,
adenocarcinoma y hepatoblastoma
d) Cursan con hiperglicemia severa por afección de factor semejante al de
crecimiento de insulina
e) Todas las anteriores
IN289. Los siguientes agentes
quimioterapéuticos son mielosupresores, excepto:
a) Actinomicina D
b) Vinblastina
c) Bleomicina
d) Daunorubicina
e) Carboplatino
IN290. En relación
con el retinoblastoma, cuál de las aseveraciones es correcta:
a) Es indicación de enucleación cuando no se observa la retina después de
tratamiento
b) Es indicación absoluta de enucleación cuando no hay visión
c) Es indicación de enucleación ante glaucoma neovascular
d) Todas las anteriores
e) Ninguna de las anteriores
IN291. El hepatoblastoma
tumor que afecta principalmente a menores de un año:
a) Predomina su presentación multifocal
b) Puede marcar para fracción beta de gonadotrophina coriónica
c) Se asocia frecuentemente con virus de hepatitis B
d) Todas las anteriores
e) Ninguna de las anteriores
IN292. La etapa 4S según el INSS comprende, además de
las metástasis a piel, lo siguiente:
a) Metástasis a hígado y médula ósea > 10% de células neoplásicas
b) Metástasis a hueso y médula ósea < 10% de células neoplásicas
c) Metástasis a hígado y médula ósea < 10% de células neoplásicas
d) Metástasis a hígado y myc amplificado
e) Metástasis a hígado, hueso y en menores de 365 días de edad
Relacione las columnas:
IN293. Poliposis adenomatosa familiar ( d )
IN294. Síndrome de Turcot ( b
)
IN295. Deficiencia de
alfa l antitripsina ( a )
a) Hepatocarcinoma
b) Tumores de SNC
c) Osteosarcoma
d) Hepatoblastoma
e) Leucemias
IN296. En leucemias agudas el reporte de ploidia tiene
relevancia pronóstica, mencione cuál de los enunciados siguientes es correcto:
a) La ploidia se debe determinar en fase G1 del ciclo celular.
b) Hiperdiploidia en leucemia linfoblástica aguda es indicativo de mal
pronóstico.
c) Hipodiploidia es más frecuente en leucemia aguda no linfoblástica.
d) La determinación de la ploidia tiene mayor valor que la definición de
alteraciones estructurales en los cromosomas.
e) Hiperparadiploidia es factor de buen pronóstico en leucemia linfoblástica
aguda.
IN297. Mecanismo(s) de resistencia a los fármacos de
quimioterapia:
a) Disminución del transporte hacia el interior de la célula
b) Reparación de DNA aumentada
c) Uso de vías alternas para obtener metabolitos
d) Amplificación genética de enzimas blanco de la acción del fármaco
e) Todas las anteriores
IN298. El mecanismo potenciador de la quimioterapia de
la aminofilina:
a) Favorece el influjo del fármaco al alterar la
permeabilidad de membrana
b) Reemplaza el rol molecular del oxígeno como radical libre
c) Facilita la entrada a la apoptosis de las células con p53 deficiente
d) Acelera la mitosis para disminuir la reparación del DNA
e) Favorece la entrega de fármaco al tumor
IN299. Tumor primario de SNC en que la toma del
líquido cefalorraquídeo en busca de células tumorales es necesaria:
a) Astrocitoma pilocítico
b) Meduloblastoma
c) Astrocitoma anaplásico
d) Tumores germinales
e) Glioma de la vía visual
IN300. Son radiosensibilizadores, excepto:
a) Oxígeno
b) Amifostine
c) Cisplatino
d) Nitroimidazoles
e) Análogos de la timidina